Entrevista a Inés Martí Bertrand, Vicepresidenta AUTEA: «El cerebro de los niños es muy plástico y la intervención precoz permite desarrollar muchas funciones ejecutivas”

¿Qué es AUTEA?

AUTEA es una asociación sin ánimo de lucro, formada en 2006 por familias con uno o varios niños con TEA, personas adultas con TEA, y profesionales especializados tanto del país como del ámbito internacional. Autea es una plataforma de defensa de los derechos de las personas con TEA y su familia, que trabaja para la concienciación y sensibilización de la sociedad, denuncia de las situaciones de vulnerabilidad, y proporciona servicios específicos

¿Qué beneficios experimentan los niños y adolescentes gracias a la intervención de profesionales?

La evolución que experimentan los niños y adolescentes con la intervención de los profesionales especializados es muy significativa. El cerebro de los niños en edades tempranas es muy plástico y la intervención precoz permite desarrollar muchas funciones ejecutivas. La adolescencia es una etapa complicada para todo el mundo, y especialmente para las personas con TEA. Las dificultades para relacionarse con otras personas, para sentirse parte del grupo y el acompañamiento de un profesional en estos momentos, si el joven lo requiere, puede evitar situaciones de crisis que son más habituales en momentos de cambio, de nuevos retos etc.

¿A qué proyecto se darán los fondos recaudados durante el acontecimiento? ¿En que consiste?

Los fondos que se recauden se destinarán en el programa Enlace, un programa de atención centrada en las familias con un hijo con TEA entre 6 y 16 años, a su entorno natural. Es un servicio que ofrece apoyo a las familias con hijos e hijas con un diagnóstico de TEA y que tengan la necesidad de enriquecer sus competencias parentales y de estrategias para facilitar el desarrollo de su proyecto familiar. Es un programa concebido con la colaboración del Servicio de Salud Mental Infanto-Juvenil del S.A.A.S y con apoyo del Ministerio de Asuntos Sociales, Vivienda y Juventud de Andorra

¿Qué herramientas son las más necesarias para los niños y familiares que conviven con el TEA?

El empoderamiento de las familias, acompañarlas en poder conocer mejor que le pasa a su hijo y darles las estrategias necesarias para afrontar situaciones complicadas, son las mejores herramientas para las familias. Para las personas con TEA el apoyo de profesionales expertos, de programas específicos y de servicios que se los permitan desarrollarse e integrarse en la sociedad, son no solo herramientas necesarias, sino un derecho.

¿Cómo puede la sociedad ayudar a las personas con TEA?

Por un lado, es importante saber que es el autismo y respetar la diversidad. No juzgar y preguntar cómo ayudar son acciones sencillas, pero muy relevantes para una persona con TEA, pero también por cualquier persona con otra condición o discapacidad. Y por otro lado, defender los derechos de una persona o de una familia a la cual la vida les ha dado peores cartas, tendría que ser un objetivo del conjunto de la sociedad.